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              ?放入液氮罐中的組織如何復(fù)蘇

              時(shí)間:2024-02-29 13:17來(lái)源:原創(chuàng) 作者:小編 點(diǎn)擊:

                放入液氮罐中的組織復(fù)蘇的步驟如下:

                將凍存的細(xì)胞從液氮罐中取出,注意迅速且要保護(hù)好自己,防止低溫傷害和可能的爆炸風(fēng)險(xiǎn)。一種推薦的操作方法是在地面或是桌面上鋪兩層干凈吸水紙,將取出的凍存管放到吸水紙上,放平后液氮會(huì)快速?gòu)墓芸p隙中滲漏出來(lái)。

                將凍存管放入37°C的水浴中進(jìn)行融化,輕柔晃動(dòng)以加速融化,直到小瓶中只剩下一小塊冰,這個(gè)過(guò)程應(yīng)控制在1分鐘內(nèi)完成。

                用70%乙醇擦拭凍存管外部后,轉(zhuǎn)移到無(wú)菌操作臺(tái)中。在打開(kāi)瓶蓋前,用酒精燈火焰對(duì)瓶口進(jìn)行消毒。

              s-l960.jpg

                將預(yù)加熱的新鮮完全培養(yǎng)基滴入凍存管中,然后用移液槍吸取瓶中液體至離心管中,加入適量濃度和體積的完全培養(yǎng)基,輕柔混合均勻。

                進(jìn)行細(xì)胞懸浮液的離心,速度和時(shí)間因細(xì)胞類型而異。離心后棄掉上清,加入新鮮完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。

                將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)容器和推薦的培養(yǎng)環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過(guò)程中,應(yīng)盡量維持高密度以提高細(xì)胞存活率。

                請(qǐng)注意,整個(gè)操作過(guò)程中必須保持無(wú)菌,以避免細(xì)胞污染。同時(shí),所有步驟都應(yīng)在合適的溫度和環(huán)境下進(jìn)行,以保證細(xì)胞的活力和復(fù)蘇的成功率。


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