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              凍存在-196℃液氮罐中的細(xì)胞復(fù)蘇方法

              時(shí)間:2020-06-18 10:00來源: 作者:班德液氮罐 點(diǎn)擊:
              細(xì)胞復(fù)蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。

              一、 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

              1、將水浴鍋預(yù)熱至37℃

              2、用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。

              3、在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。

              二、取出凍存管:

              1、根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。

              2、從液氮罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。

              三、迅速解凍:

              1、迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng),使管中的液體迅速融化。

              2、約1-2min后凍存管內(nèi)液體完全溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。

              四、平衡離心:

              用架盤天平平衡后,放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min

              五、制備細(xì)胞懸液:

              1、吸棄上清液。

              2、向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液。

              六、細(xì)胞計(jì)數(shù):

              細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。

              七、培養(yǎng)細(xì)胞:

              將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。

              初學(xué)者易犯錯(cuò)誤:

              1、水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。

              2、水浴鍋內(nèi)凍存管太多,導(dǎo)致傳熱不佳,使融化時(shí)間延長(zhǎng)。

              3、離心前忘記平衡,導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。

              4、一次復(fù)蘇細(xì)胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。液氮罐
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