1 材料與方法
1.1犢牛睪丸 出生三天內(nèi)的,未食初乳的本地黑白花公奶牛。
1.2細(xì)胞冷凍液的配制
冷凍液Ⅰ號:按本實驗室設(shè)計的方法配制,配方略。
冷凍液Ⅱ號:按常規(guī)方法配制,即含20%特牛血清,含5%~10%二甲基亞礬的營養(yǎng)液。
1.3待凍存細(xì)胞的制備
1.3.1原質(zhì)細(xì)胞的制備:將犢牛睪丸細(xì)胞經(jīng)一定方法處理后,即在原質(zhì)細(xì)胞自己接加入細(xì)胞凍存液中待凍,一般一對牛犢睪丸制備的原質(zhì)細(xì)胞可分裝于3~5個安瓶中。
1.3.2原代細(xì)胞的制備:按常規(guī)方法消化犢牛睪丸,制得細(xì)胞懸液,放置37℃溫室培養(yǎng),3~4天形成致密單層后,按常規(guī)法消化、洗滌、離心,收集細(xì)胞泥,分別加入適量的細(xì)胞冷凍液,待凍。
1.3.3次代細(xì)胞的制備:將原代細(xì)胞按常規(guī)方法消化、培養(yǎng),得次代細(xì)胞單層,再按上述方法收集細(xì)胞泥,加入適量細(xì)胞冷凍液,待凍。
2 細(xì)胞的冷凍
將上述加入細(xì)胞冷凍液Ⅰ號或Ⅱ號液的原質(zhì)細(xì)胞、原代細(xì)胞、次原代細(xì)胞的細(xì)胞瓶,放置4℃、30分鐘,再移到-50℃~-70℃冰箱中預(yù)冷2小時,然后迅速移到液氮罐中。
3 細(xì)胞復(fù)蘇
將安瓶自液氮罐中取出,立即放入38-40℃溫水中,使細(xì)胞在1分鐘內(nèi)融化,無菌吸出細(xì)胞懸液,加入新的生長液,將細(xì)胞稀釋成50萬個細(xì)胞/ml,37℃培養(yǎng)4小時,細(xì)胞貼壁后換液一次,繼續(xù)增減形成單層細(xì)胞。液氮罐
4 結(jié)果與討論
實驗結(jié)果如下:
備注:
1 每批凍存細(xì)胞凍前都有正常細(xì)胞培養(yǎng)對照,以確定細(xì)胞消化成功與否。
2 凍存細(xì)胞復(fù)活率是指復(fù)蘇后細(xì)胞數(shù)/凍前活細(xì)胞數(shù)比值。
3 細(xì)胞生長情況批復(fù)蘇后37℃培養(yǎng)4天時細(xì)胞生長的致密情況。
4 復(fù)蘇后的細(xì)胞接毒培養(yǎng)后,均能有效帶毒,同正常培養(yǎng)細(xì)胞無差別。
從上表可以看出:
1 用凍存方法保存牛睪丸原質(zhì)細(xì)胞,方法是可行的,這給應(yīng)用牛睪丸細(xì)胞增值病毒的生產(chǎn)和試驗帶來了極大的方便,有利于適當(dāng)安排生產(chǎn),同時給器官細(xì)胞的保存提供了可靠的依據(jù)。
2 從上表可見應(yīng)用本實驗室配制的細(xì)胞凍存液凍存的細(xì)胞,復(fù)蘇后的存活率要比正常的細(xì)胞凍存液要高。
3 從上表可以看出,原代、次代細(xì)胞經(jīng)凍存后,復(fù)蘇的存活率為零,具體原因有待于今后進(jìn)一步探討。液氮罐